TEST PRENATALE SU DNA FETALE

  • Genetica Prenatale

I Test Prenatali Non Invasivi (NIPT – Non Invasive Prenatal Test) sono test di nuova generazione per lo screening e il rilevamento di anomalie cromosomiche durante la gravidanza. I NIPT si eseguono su un prelievo di sangue materno e valutano il rischio delle più comuni alterazioni cromosomiche attraverso l’analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue della madre.    

L'età materna avanzata accresce il rischio per le trisomie 21, 18, 13

grafico

Oltre alla predisposizione genetica, l'età materna avanzata fa aumentare il rischio di una gravidanza a rischio. Questo grafico mostra la correlazione tra la crescita esponenziale del rischio di alcune trisomie e l'età materna.

DNA fetale

Durante la gravidanza, frammenti di DNA libero fetale circolano nel sangue materno. Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5a settimana di gestazione e la sua concentrazione aumenta durante le settimane successive. La quantità di DNA fetale presente nel circolo sanguigno materno a partire dalla 11a settimana di gestazione (12a settimana in caso di gravidanza gemellare) è sufficiente per eseguire il test e garantire risultati accurati.

Schermata 2018 08 29 alle 14.05.30

Genechron mette a disposizione l’unico test prenatale non invasivo del DNA fetale con marchio CE (CE-IVD) per le trisomie 21, 18 e 13 in grado di rilevare anche le aneuploidie di tutti i cromosomi, diverse sindromi da microdelezioni ed il sesso del nascituro.

Schermata 2018 08 30 alle 15.41.43

Tranquility52S

Tranquility 52s

Comprende lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21 e la determinazione del sesso (se richiesto).

Tranquility

Tranquility

Comprende lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X e Y, la rilevazione di alcune sindromi da microdelezione e la determinazione del sesso (se richiesto).

Tranquility eKaryo

Tranquility eKaryo

Permette il rilevamento di anomalie numeriche cromosomiche sulle 22 coppie di autosomi e sui cromosomi sessuali (se viene richiesto il sesso fetale), il rilevamento di sindromi da microdelezione (Cri-du-chat, DiGeorge, Prader-Willi/Angelman, 1p36) e la determinazione del sesso fetale (se richiesta).

Per maggiori informazioni:

   Tranquility test e Sindromi

 

Analisi comprese nel pacchetto:

Pacchetto eKARYO completo – DNA fetale da sangue materno

Pacchetto dedicato alle donne che desiderano eseguire un test per la diagnosi prenatale con metodica non invasiva, eseguita su DNA fetale da sangue materno, comprensivo della consulenza genetica con un nostro esperto Genetista.

sekaryo

Stampa la pagina e presentala all'accettazione del Laboratorio Genechron